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- 代碼質(zhì)量管理工具 內(nèi)容精選 換一換
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用代碼風(fēng)格檢查規(guī)則集,檢查自己的代碼是否匹配選定風(fēng)格。 代碼質(zhì)量評分 自動計算代碼質(zhì)量分數(shù)。 問題管理 通過問題管理中的問題描述、問題狀態(tài)、檢查規(guī)則、文件路徑、源碼以及修改建議等,對代碼檢查中檢查出來的問題進行處理。 代碼圈復(fù)雜度 通過代碼圈復(fù)雜度報表評估代碼質(zhì)量風(fēng)險。 代碼量統(tǒng)計來自:專題。一份權(quán)威機構(gòu)的報告中,編程接口被認定為企業(yè)級低代碼開發(fā)平臺的重要標(biāo)志,不具備編程接口的“低代碼”被劃歸為“無代碼”,轉(zhuǎn)移到那些只適用有限用例的平臺報告中。 | 2.3 流程和業(yè)務(wù)邏輯 流程編排是低代碼平臺的的另一基礎(chǔ)能力。低代碼平臺能否構(gòu)建出復(fù)雜的流程來支撐企業(yè)業(yè)務(wù)和流程編排的易用性是衡量流程能力的重要指標(biāo)。來自:百科
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、資源文件等?;谶@些特點源代碼SCA和二進制SCA的檢測原理也存在很大的不同。 2、源代碼SCA檢測原理 由于源代碼中包含有豐富的程序信息,因此源代碼的SCA檢測既有大顆粒度的檢測方法,也有細顆粒度的檢測方法。 2.1 大顆粒度檢測方法:根據(jù)源代碼文件的相似度來判斷屬于什么組件來自:百科來自:百科
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三、GMP&GSP合規(guī)管理 藥品質(zhì)量是醫(yī)藥行業(yè)的命門,從生產(chǎn)工藝、過程、設(shè)備到管理系統(tǒng)都有嚴格規(guī)定。不僅要遵守國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范( GSP ),信息管理系統(tǒng)還要進行標(biāo)準的 CS V認證。 泛微圍繞藥品生產(chǎn)、經(jīng)營過程,通過低代碼構(gòu)建平臺打造集“基礎(chǔ)管理+來自:云商店
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